Se afișează postările cu eticheta Cancer. Afișați toate postările
Se afișează postările cu eticheta Cancer. Afișați toate postările

miercuri, 10 august 2011

Mery are la dispoziție 30 de zile pentru a fi salvată

30 de zile în care poate face transplant. 30 de zile în care trebuie să strângă banii necesari pentru transplant.

"Pe 23 iulie s-a implinit un an de cand am aflat cu totii despre boala care a lovit-o pe Meryem. Un an de cand acest copil locuieste permanent in spitale, un an de cand se chinuie zi de zi, ceas de ceas, clipa de clipa, cu o boala crancena si nemiloasa.
In iulie 2010, Mery a fost internata la Institutul Clinic Fundeni si a obtinut in scurt timp o remisie ce parea a fi stabila. Lucrurile pareau a se indrepta, Mery venise acasa, era puternica si vioaie si chiar putea merge la scoala. Din pacate insa, destinul, sau Dumnezeu, din ratiuni pe care noi, oamenii, nu le putem percepe, a considerat ca odiseea acestui copil sa nu se incheie acolo… si boala a recidivat in decembrie 2010. Mery a fost transferata la Timisoara, la Spitalul Louis Turcanu.

Atunci cand deschisesem acest blog, calculam ca pana in luna mai vom face transplantul si vom fi deja acasa.. Planurile, precum stiti, au fost date peste cap. Lucrurile s-au complicat, boala a evoluat, tratamentele nu si-au atins scopul, remisia a intarziat sa apara, nu a fost identificat un donator si oportunitatea realizarii unui transplant la Timisoara s-a pierdut… Mery a plecat de la Timisoara atunci cand, desi si-au dat tot efortul si au incercat tot ce le-a stat in putere, medicii au spus ca nu o mai pot salva. Boala a demonstrat o rezistenta incredibila la tratament.

La data de 26 aprilie 2011, Mery a ajuns la clinica San Matteo din Pavia, cu multe eforturi si intr-o stare critica. Aici a urmat tratamente extrem de agresive si care erau considerate ultima incercare ramasa pentru salvarea ei.

Sunt multe lucruri care ne-au surprins placut la San Matteo. Unele tin strict de considerente financiare, altele sunt generate de foarte buna si stricta organizare a activitatilor. Sunt lucruri ce pot parea marunte si nesemnificative, dar cand esti internat, cand spitalul devine casa ta si cand iti pui toate sperantele in mainile celor ce acolo, cu siguranta acorzi importanta oricarui detaliu. Foarte multe suferinte pot fi, daca nu indepartate complet cel putin alinate, de multe ori prin metode deloc costisitoare sau inaccesibile.

Nu v-am mai scris in ultima perioada pentru ca Mery a stat mult timp izolata, in aplazie. Au fost momente grele, ca toate de pana acum, si s-au desfasurat cu mare viteza, fiecare ceas aducand vestile lui, o noua situatie, o noua stare.

Mery nu s-a mai chinuit cu mucozita si candidoza bucala. Au mai aparut afte, dar mai mici, mai putine si nu atat de dureroase si chinuitoare.

Scopul acestor tratamente agresive era obtinerea remisiei – conditia principala pentru ca Mery sa poata primi transplantul salvator. Medicul curant al lui Mery, dr. Marco Zecca, a recomandat pentru Mery un transplant haploidentic (cu donator din familie partial compatibil). Donator va putea fi mama ei. Clinica din Pavia este una dintre putinele clinici europene cu mare experienta si rezultate deosebite in transplantul haploidentic. Costul procedurii a fost estimat la valoarea de 108.000 Euro.

La data de 7 iulie 2011, aproape de miezul noptii, primim un telefon din Italia.
Cu emotie si cu o oarecare teama am raspuns, dar din fericire, vestile primite s-au dovedit a fi dintre cele mai placute din ultimul an de zile.Meryem incheiase un nou set de tratament, iar rezultatul analizelor indica starea de remisie. La data de 22 iulie, un nou test de maduva a reconfirmat remisia. Un “cadou” minunat si binemeritat pentru a implini, daca putem spune asa, exact un an de zile de la momentul in care analizele de la Spitalul din Targoviste indicau pentru prima data prezenta Leucemiei.

Pe cat de mult ne-a bucurat aceasta veste, pe atat de mult ne-a alarmat, deoarece medicii avertizeaza asupra riscurilor ca boala sa recidiveze din nou si de a se pierde aceasta stare de remisie, fapt ale carui consecinte ar putea fi catastrofale. Un an de chin si durere a fost rastignit pe altarul acestui mare ideal la care Mery si noi toti visam ceas de ceas, transplantul. Tipul de leucemie cu care Mery se lupta nu poate fi vindecat prin alte metode, decat prin transplant. Timpul pe care il avem la dispozitie este extrem de scurt : 30 de zile!
S-au initiat formalitatile pentru obtinerea finantarii pentru plecare la tratament in strainatate prin Ministerul Sanatatii, conform Ordinului nr. 50/2004, modificat cu Ordinul 1011/2011. Pana la momentul in care Mery va fi pregatita de transplant, acest dosar trebuie aprobat. Din pacate, pana la acest moment, nu avem nici un raspuns cu privire la dosar, iar procedurile intarzie, cu toate insistentele noastre si in ciuda unui Memoriu depus la Directia de Sanatate Publica Dambovita.

Este mai mult decat important sa realizam transplantul acum, in aceasta remisie, este absolut vital si este singura sansa pe care Mery o mai are. Remisia aceasta, primita dupa atata suferinta si durere, acest raspuns al rugaciunilor si sperantelor noastre, acest rezultat binemeritat al luptei pe care Mery a purtat-o fara incetare un an de zile, si al tuturor suferintelor si clipelor dureroase prin care a trecut in acest timp, TREBUIE neaparat fructificata acum si incununata prin acest transplant, care speram cu totii ca va pune definitiv capat acestui cosmar infernal trait de Mery si numit Leucemie.

Mery a implinit 15 ani in spital. Si-a pus o singura dorinta: sa se vindece, sa invinga boala si sa poata reveni sanatoasa acasa, sa-si reia viata, sa redevina cine a fost. In inima ei, Mery a ramas acelasi copil senin. Din exterior, este acum o adolescenta profund, si prea rapid si prea dur, maturizata. Intr-un an de zile, a cunoscut, a aflat, a inteles, a trait, poate mai multe decat reusim multi dintre noi sa intelegem si sa percem intr-o viata intreaga. Boala a schimbat-o, a marcat-o profund, a inzestrat-o cu intelepciune si virtuti pe care noi, cei neincercati, cu greu reusim sa ni le imaginam. Nu s-a resemnat, dar si-a acceptat cu tarie soarta si situatia. A inteles ca este obligata sa isi schimbe brusc viata, ca intr-o clipa de vara i-a fost brutal curmata copilaria, ca intregul univers i-a fost rasturnat si sfaramat, ca toate visurile i-au fost furate si incatusate, ca ordinea lucrurilor si a valorilor in care credea si care ii guvernau existenta, tocmai s-a sters intr-o clipa. Mery a inteles ca nu exista alta cale, ca trebuie sa lupte. Si lupta. De un an de zile, lupa continuu cu o tarie de fier si o incredere nezdruncinata, intr-o batalie pe care greu o intelege, dar pe care nu concepe sa o piarda.

Le multumim din suflet tuturor celor care ati fost si ati ramas alaturi de noi, chiar si dupa aceasta perioada in care nu v-am mai scris.Tuturor celor care pot contribui financiar, trebuie sa le spunem ca ajutorul lor, oricare ar fi acela, este deosebit de important si de pretuit.Trei luni de stat in Italia si un an de zile de tratament.. un an in care spitalul a devenit casa…au condus la cheltuirea unor sume foarte mari de bani, o parte dintre acestia provenind chiar de la dumneavoastra, motiv pentru care va multumim din suflet. Fara ajutorul unor Asociatii, dar si al dumneavoastra, cu siguranta nu am fi reusit sa ajungem in Italia.

Va multumim si va rugam, ramaneti alaturi de noi, ramaneti alaturi de Mery si ajutati-ne sa putem duce la capat aceasta lupta!

Donatiile se pot face in conturile deschise pe numele mamei,

METINKALE STELUTA IOANA

Cont in RON – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE

RO64RZBR 0000 0600 1194 7701

Cont in EURO – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE

RO37RZBR 0000 0600 1194 7702

Cont in DOLARI (USD) – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE

RO56RZBR 0000 0600 1315 4719

COD SWIFT PENTRU RAIFFEISEN BANK: RZBRROBU"

Articol preluat integral de pe blogul www.savemery.com

sâmbătă, 23 iulie 2011

O mamă are nevoie de ajutorul nostru

Gabriela are 29 de ani si trei baieti. Luca si Matei sunt gemenii, bruneti, neastamparati ca mai toti baietii de 5 ani. Ioan, cel mai mic este blond si are o inclinatie speciala pentru masinutele rosii.
Cand o intrebi cum ii cheama Gabriela iti raspunde: ‘din cei patru evanghelisti lipseste Marcu’. Si rade.
Sotul Gabrielei, Cosmin Neamtu, a terminat Facultatea de Teologie Ortodoxa din Bucuresti.
Anul acesta voiau sa plece la mare. La sfarsitul lunii iulie. De asta iarna pe Gabriela o durea un picior si cum durerea devenise sacaitoare s-a hotarat sa mearga la doctor.
La sectia Ortopedie- Traumatologie a Spitalului Militar din Bucuresti Gabrielei i s-a facut o punctie- biopsie la nivelul soldului care devenise atat de dureros incat nu mai putea dormi. De altfel, cu greu fura 2-3 ore de somn pe noapte.
Rezultatul anatomopatologic: osteosarcom condroblastic. Respectiv cancer al osului.
Pentru a se putea trata REPEDE SI EFICIENT Gabriela trebuie sa ajunga in strainatate. Va fi necesar sa i se amputeze soldul apoi sa i se reconstruiasca. Inainte de operatie va urma tratament citostatic. In Romania nu exista o banca de masa osoasa, absolut necesara pentru reconstructia soldului. Suma necesara este de aproximativ 30.000 euro, pe care daca am fi avut-o azi ar fi fost bine sa fie deja operata.
Va rugam sa o ajutati pe Gabriela sa ii vada mari pe cei trei copii ai ei! Pomeniti-o in rugaciunile voastre, iar pe cei care puteti, va rugam sa faceti o cat de mica donatie in conturile afisate.
Titular cont: Gabriela Neamtu Banca Comerciala Romana
Sucursala UNIVERSITATE, Bucuresti, B-dul Regina Elisabeta nr.5 Sector 3,

cont in EURO RO98RNCB0092077148820002, cod SWIFT RNCBROBU2
cont in RON RO28RNCB0092077148820001
Daca 2600 de oameni ar da cate 50 Ron suma ar fi acoperita… daca ar da cate 10 ron 13000 de oameni… calcule ale unor oameni care isi iubesc prietena si care spera…
Bineinteles ca de un mare ajutor puteti fi daca veti difuza acest blog la cat mai multe persoane, in speranta ca suma necesara se va strange cat mai repede. Orice suma contezeaza, oricat de mica! oricat… ajutati-ne! Si ajutati-ne repede! Suntem contra cronometru…
Mai multe informatii aici: http://pentrugabi.blogspot.com/ .

Articol preluat de pe blogul www.vremurivechisinoi.blogspot.com

marți, 14 iunie 2011

Să-l ajutăm pe Alexandru

Numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L.)
0900 900 080 - 10 euro/apel (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom) din 1 iunie – 31 august 2011

Alexandru Radu este nascut in Bucuresti la data de 11.07.1997 si este singurul copil al Cameliei Radu, care si-a imaginat, ca orice mamica, ca fiul ei va fi sanatos, ca va creste mare si puternic…numai ca in anul 2000, la numai trei ani, copilul a fost depistat cu leucemie acuta limfoblastica cu celule B si a urmat pana in anul 2004 tratament chimioterapic, conform protocolului BFM, tratament dur si chinuitor in urma caruia s-a obtinut remisia completa. Copilul a fost monitorizat 5 ani, timp in care s-a mentinut remisia completa… a crescut mare si voinic, frumos si sanatos…nimeni nu si-a inchipuit, nici doctorii si nici familia, ca nenorocirea pandea iar… in 2009, febra si durerile abdominale l-au adus pe Alexandru iar la I Cl Fundeni si biopsia ganglionara a stabilit diagnosticul de LIMFOM MALIGN NONHODKINIAN CU CELULA T… vestea a cazut ca un trasnet si mama iar s-a rugat in genunchi la Dumnezeu sa-i salveze copilul, asa cum o facuse si cu cativa ani in urma…. dar lucrurile s-au complicat; boala a evoluat si este foarte agresiva. ACUM diagnosticul este LIMFOM MALIGN NONHODGKINIAN CU CELULA T STADIUL IV (CU INVAZIE MEDULARA)-RECADERE CLINICO-HEMATOLOGICA.

In acest timp urmeaza iar cure cu citostatice, dar raspunsul nu este favorabil, asa ca se incearca trecerea la un alt protocol mult mai agresiv, protocol ce il va tine in viata pana la realizarea transplantului in strainatate, caci nu este posibila realizarea acestuia in Romania, Alexandru neavand donator compatibil… dosarul este in curs de aprobare… timpul trece si mama lui este disperata… raspunsul nu mai vine, i se spune ZILNIC “sunati maine, aveti rabdare !!!!!! ” ACUM NU MAI POT AVEA RABDARE, ACUM NU MAI ESTE TIMP…ACUM ALEXANDRU NU MAI ARE TIMP ….

Avand in vedere ca situatia este extrem de grava, mama lui Alexandru va roaga sa o ajutati sa stranga o parte din banii care vor fi necesari pentru transplant… ea a ajuns la capatul puterilor din toate punctele de vedere; casa si-a vandut-o deja pentru ca i-au trebuit multi bani de medicamente si nu mai are alte bunuri… poate doar Diploma de merit a copilului la campinatul de snooker, dar aceasta are doar valoare sentimentala… transplantul se va ridica la cel putin 100.000 de euro si ea nu dispune de aceasta suma.

Va rog sa-i intindeti o mana de ajutor lui Alexandru si mamicii lui, au mare nevoie de noi…

Conturile sunt deschise la BRD ACADEMIEI, dupa cum urmeaza

CONT CURENT LEI: RO98BRDE410SV11332304100 titular RADU CAMELIA, mama

CONT CURENT EURO: RO40BRDE410SV11332494100 titular RADU CAMELIA, mama

TELEFON RADU CAMELIA, mama 0723.91.80.54

(istoricul medical poate fi pus la dispozitie celor interesati)

Articol preluat integral de pe blogul Asociatiei P.A.V.E.L.

joi, 9 iunie 2011

Mama părintelui Ioachim, de la Schitul Găneasa are nevoie de ajutor

"Hristos S-a Inaltat!

Parintele Ieromonah Ioachim de la Schitul Sfintii Arhangheli Mihail si Gavriil doreste sa faca un apel la dumneavoastra deoarece se afla intr-o situatie dificila. Mama parintelui este bolnava de cancer la creier. Are 3 metastaze cerebrale cu eden cerebral si necesita un tratament care costa 13 milioane pe saptamana (3 fiole de Tian Xian pe zi).

In 2010 mama dansului, pe nume Andriana a fost operata de cancer. I se descoperise o tumoare de 9 cm la rect , dar cu ajutorul Bunului Dumnezeu aceasta tumoare a fost extirpata. In 2011 cancerul i s-a extins si i-a aparut o tumoare la creier , iar acum doamna Adriana este internata intr-un spital din Iasi.

Familia parintelui nu-si poate permite o asemenea suma enorma (13 milioane pe saptamana!), de aceea dansul face apel la bunavointa noastra si nadajduieste un mic ajutor din partea oricui.

Pentru cei care nu stiu, Schitul Sfintii Arhangheli Mihail si Gavriil este situat chiar langa Bucuresti, in comuna Ganeasa. Comunitatea din in aceasta comuna este foarte unita in jurul parintelui. Oamenii il iubesc si il respecta. In ciuda tineretii sale, parintele are un har deosebit.

Pentru mai multe informatii, il puteti contacta direct pe parintele Ioachim la nr: 0764.807.175 sau nr: 0722.747.041 sau puteti merge la schit unde il veti intalni personal.

Pentru cei care doresc sa ajute acesta familie cu banuti, ma puteti contacta la nr: 0762.63.56.24 sau puteti merge direct la ganeasa pt a face o mica donatie.

Eu l-am rugat pe parintele sa ne lase un cont bancar unde pot fi facute donatiile, insa dansul mi-a spus ca nu are, de aceea am decis sa strang eu banii.

Donatorii pot lasa si un acatist, pomelnic care va ajunge la Ganeasa !
BADEA MIHAELA"

P.S.

Vă rog să daţi mai departe acest mesaj, pentru ca el să ajungă la oamenii cu inimă bună care vor să dea o mână de ajutor. Articolul este preluat integral de pe site-ul: http://tineriicrestinortodocsi.wordpress.com/.

Povestea este reală. Prietena mea, Iuliana îl cunoaşte pe părintele Ioachim: http://iulianacristescu.astasunt.eu/schitul-ganeasa/

sâmbătă, 26 martie 2011

Vești proaste

Cosmin Dănilă, foto: Asociația Bubulina

Îmi vine să plâng numai când mă gândesc la ultimele vești pe care le-am aflat despre starea de sănătate a lui Cosmin. Vești proaste. Așa cum știți, la ultima intervenție medicii i-au scos splina, o bucățică din stomac și o parte mică din pancreas.

Din păcate, după ce medicii au făcut o biopsie a tumorii au stabilit că există celule canceroase și în sistemul lui limfatic. Mai mult decât atât, acest copil are nevoie de două transplanturi și de încă o intervenție chirurgicală dar și de mai multe ședințe puternice de chimioterapie.

Of, Doamne! Asta înseamnă o luptă teribilă și o nevoie suplimentară de bani. Încă un transplant înseamnă cel puțin 45.000 de euro în plus, față de suma estimată inițial (77.800 euro), sumă care nici nu s-a strâns încă în totalitate. Părinții lui sunt dărâmați. Mama lui, doamna Dănilă a plâns ore în șir după ce a aflat vestea. Mă gândesc câte trebuie să îndure organismul lui Cosmin, atât de fragil, după atâta suferință.

Sper din tot sufletul ca acest copil să nu aibă nevoie de terapie intensivă. O zi de internare în acest regim costă câteva mii de euro.

Noroc că speranța pâlpâie încă. Speranța în Dumnezeu, în Măicuța Domnului, în sfinți, în îngeri și în voi.

Vă rog să dați mai departe acest mesaj. Să scrieți despre Cosmin pe bloguri, pe facebook sau oriunde credeți că-i poate fi de folos și să mediatizați conturile în care se pot face donații pentru el, dar și numărul de telefon Romtelecom deschis pentru el:0900 900 080 - 10 EURO/apel.

Dacă doriți să-i încurajați pe părinți puteți să-i sunați:

Dănilă Vasile 0766.246.317
Dănilă Ana 00393802411106 (număr de Italia)

Mai multe informații găsiți pe pagina de internet a lui Cosmin:


Vă mulțumesc tuturor!

joi, 17 martie 2011

Să ne rugăm pentru Cosmin

Cosmin Dănilă, foto: Asociația Bubulina

Cosmin are nevoie de multă rugăciune. De gândurile voastre bune, ale tuturor. Mâine dimineață, Cosmin intră în operație. Nu va fi deloc ușor pentru medici. Tumoarea atinge trei organe - stomacul, pancreasul și splina. Este greu de explicat în cuvinte starea de tensiune în care se află chiar în aceste clipe, părinții lui Cosmin.

Am vorbit în această seară cu Cosmin. Deși îl așteaptă o încercare așa de grea este la fel de curajos. Și optimist. Parcă mai puternic decât toți.

Părinții lui trec prin clipe grele. Îmi spunea mama lui Cosmin că nu știe dacă la noapte va închide un ochi. Operația ar putea dura în jur de șase ore.

Vă rog să spuneți mâine o rugăciune pentru Cosmin. Dacă puteți, țineți o zi de post pentru el. Aprindeți o lumânare la biserică, în drum spre serviciu. Pentru ca Dumnezeu să conducă în chip nevăzut mâinile medicilor, în operație iar Măicuța Domnului să-l țină pe Cosmin sub acoperământul ei. Îngerii să-l poarte pe aripile lor iar Cosmin să iasă cu bine din sala de operație.

Vă mulțumesc tuturor pentru tot ceea ce ați făcut pentru el! Dumnezeu să vă răsplătească.

marți, 15 martie 2011

Emoţii pentru Cosmin

Cosmin Dănilă, foto: Asociaţia Bubulina

Aproape 49.000 de euro s-au strâns pentru Cosmin. De aproape cinci luni acest copil nu mai ştie cum e să alerge în voie, cum este să aibă o zi în care să nu ia medicamente sau cum este să meargă la şcoală şi să se joace nestingherit cu prietenii lui. Cosmin ştie în schimb ce înseamnă perfuzii, branule, chimioterapie, stări de vomă şi de slăbiciune. Peste toate a trecut ca un adevărat bărbat, cu curaj şi cu speranţă. Îmi povestea Cristina Dragoş, de la Asociaţia Bubulina care l-a vizitat pe Cosmin la spitalul din Italia, cum a suportat el, într-o zi, fără să spună nimic toate încercările asistentelor de a-i găsi venele. Chiar dacă l-a durut şi s-a chinuit nu s-a plâns. Pentru că este un copil energic, un copil puternic şi bun.

Cosmin are încă nevoie de noi toţi. Nimic din ceea ce-i dăruiţi nu va fi folosit în alt scop decât pentru plata tratamentelor. Toate facturile eliberate de spital vor fi publicate pe blogul lui. Suma care îi lipseşte se ridică la aproximativ 28.800 de euro. Deocamdată nu ştim câţi bani s-au adunat din donaţiile făcute prin apelurile date la numărul de teledon Romtelecom, pentru că banii se înregistrează cu întârziere, în funcţie de facturare.

Cosmin are mari emoţii. Ieri a făcut un nou examen tomograf iar joi va fi din nou internat la Spitalul Gianinna Gaslini din Genova. Vineri este programat la operaţie şi trebuie să vă spun că amândoi părinţii au inima cât un purice pentru că ştiu foarte bine care sunt riscurile intervenţiei. Tatăl lui Cosmin, domnul Dănilă pleacă mâine în Italia ca să-i fie alături. Mihai Beandeac şi Valahu i-au trimis autografe. Colegii lui de clasă i-au scris scrisori şi i-au făcut desene. Toate vor ajunge la Cosmin mâine.
Cosmin îşi doreşte să-i revadă cât mai repede. Va mai sta însă în spital cel puţin o lună. Poate chiar mai mult. Medicii au estimat iniţial o jumătate de an. Totul depinde foarte mult de modul în care el reacţionează la tratament, de cele două intervenţii chirugicale, de analize.

Cosmin şi părinţii lui vă mulţumesc tuturor pentru sprijinul extraordinar de care aţi dat dovadă. În ţară, el nu ar fi avut nicio şansă. Vă mulţumesc şi eu pentru ajutorul pe care l-am primit de la voi, pentru acest copil, în ultima lună şi jumătate.

duminică, 13 martie 2011

Ana-Maria Osca


Ana-Maria Osca

Nu pot să-mi închipui cum e să ai un copil bolnav de cancer. Să te gândești că trebuie să-i faci o analiză, ca să vezi în ce stadiu este boala puiului tău și să nu-ți poți permiți asta. Câte lacrimi curg oare pe obrajii unei mame care se află într-o astfel de situație?

E vorba de mama Anei-Maria Osca. O fetiță scumpă de care am aflat de pe blogul Iulianei.
Ana-Maria are doi ani și un pic. A fost operată de neuroblastom și face citostatice la Institutul Oncologic Al. Trestioreanu. Săptămâna viitoare fetița trebuie să facă un RMN. Costul acestuia este de 3.300 RON. Părinții săi nu au această sumă. Doar tatăl muncește și oricum le este foarte greu. Sunt din Craiova iar drumurile la spital și toate tratamentele de până acum le-au șubrezit și mai mult situația financiară. Părinții fetiței așteaptă și rezultatul unei analize pe care medicii au trimis-o la o clinică din Viena pentru a vedea exact care sunt șansele ca boala să revină în organism. În funcție de rezultate, medicii ar putea să o îndrume pe micuță spre un transplant.

Vă rog dacă puteți să ajutați acest copil. Suma pentru RMN nu este chiar atât de mare. Mai puțin de o mie de euro se pot aduna dacă fiecare se lipsește de puțin din avutul lui. Donații se pot face în contul:

OSCA AURELIAN

LEI: R0 70 BTRL 0470 1201 4781 38XX - deschis la Banca Transilvania - Sucursala Pantelimon